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前期的研究数据一应俱全，恒璟药业只需要按照数据步骤完成一个个数据的实践验证即可。

临床前实验阶段，目前以恒璟药业的研发部门为主体，进行有影像记录的研究，药理和d理作用，吸收分布代谢，再之后是制剂的研究，生产工艺、质量控制、稳定控制。

这些本该持续两三年的过程，在当前，以超乎寻常的速度推进着，包括审核也都是特事特办。严谨是必要的，可只要确认了新药并没有很严重的副作用，即便是带有一定风险的临床试验，依旧会有人趋之若鹜。

安全这一关过了，其它便高速运转，力求以最快速度进入到临床试验。

这一切的过程，已经缩减了不知道多少个环节，也不知道来了多少相应的专家，恒璟药业的大礼堂装满了，实验室研究室内，在有影像资料的画面里，一个个行业内的大拿，接连亮相。

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